已獲美國食品及藥物管理局（FDA）的許可，允許開展奧雷巴替尼（HQP1351）針對過往接受過治療的慢性髓細胞白血病慢性期（CML-CP）（伴有及並無伴有T315I突變）患者的注冊3期試驗。亞盛醫藥2月光算谷歌seo光算谷歌seo14日早間在港交所公告 ，（文章來源：界麵新聞）基於此許可光算谷歌seo，光算谷歌seo該研究將於2024年上半年開始。這項試驗將是光算谷歌光算谷歌seoseo首個美國FDA批準的奧雷巴替尼全球注冊3期試驗 。